Натрия хлорид р-ль д/приг. лек. форм д/ин. 0.9% 2 мл 505 шт.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Натрия хлорид

Торговое наименование

Натрия хлорид

Международное непатентованное или группировочное наименование

натрия хлорид

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

Состав на 1 мл:
Действующее вещество: натрия хлорид - 9,00 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 мл.

Описание

прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

растворитель

Код АТХ

V07AB

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9%.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно или внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и ёмкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество раствора натрия хлорида 0,9% с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Побочное действие

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства. Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами 

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.

По 2 мл, 5 мл и 10 мл препарата в ампулы бесцветного стекла первого нейтрального гидролитического класса с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы может дополнительно наноситься одно цветное кольцо.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Упаковка в короб:  505 ампул вместимостью 2 мл, или 270 ампул вместимостью 5 мл, или 180 ампул вместимостью 10 мл помещают в короб пластиковый или картонный.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Атолл»

Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6

Производитель

ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. б.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru